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水質氟化物測定儀CHFZL-6B水蒸汽蒸餾儀

產品簡介：

水質氟化物測定儀CHFZL-6B水蒸汽蒸餾儀，氟化物蒸餾儀也叫水蒸汽蒸餾裝置，氟化物存在于自然水體中，有色冶金、鋼鐵和鋁加工、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、化肥廠的廢水及含氟曠物的廢水中常常都存在氟化物，通常采用預蒸餾的方法，水中氟化物在含高氯酸（或硫酸）的溶液中，通入水蒸氣，以氟硅酸或氫氟酸形式而被蒸出。

產品型號：

更新時間：2025-07-16

廠商性質：生產廠家

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氣體發生器水蒸汽蒸餾儀 COD消解儀精餾塔全自動真空平行濃縮儀自動液液萃取儀系列凱氏定氮儀空氣發生器酒精蒸餾儀油水分離蒸餾測定儀超聲波微波協同萃取儀放射性水樣蒸發濃縮趕酸儀水質硫化物酸化吹氣儀全自動微量分液儀噴霧干燥機脂肪測定儀移液工作站冷凍干燥機薄膜蒸發器氟化物蒸餾儀固相萃取儀石墨消解儀二氧化硫蒸餾儀微生物限度檢測儀光化學反應儀氮氣發生器微波消解儀分子蒸餾儀一體化蒸餾儀集菌儀氮吹儀

產品介紹

水質氟化物測定儀CHFZL-6B水蒸汽蒸餾儀

水質氟化物測定儀CHFZL-6B水蒸汽蒸餾儀

蒸餾裝置
電熱套、圓底燒瓶、安全管、T型管、螺旋夾、導氣管、玻璃塞、蒸餾彎頭、冷凝管、接液管、錐形瓶、升降臺。
安裝裝置
一般按照水蒸氣發生器、長頸圓底燒瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安裝。
水蒸氣發生器一般是用金屬制成，通常其盛水量以其容積的3/4為宜，如果太滿，沸騰時水將沖至長頸燒瓶中，太少，則不夠用。也可用三口燒瓶代替，其側口還可安裝滴液漏斗，當三口燒瓶中的水減少后，可以及時添加，如圖1-b所示。
在發生器的上端插入長1 m、內徑約5mm的玻璃管作為安全管。安全管需幾乎插到發生器的底部。當容器內蒸氣壓過大時，水可沿著安全管上升，以調節體系內部壓力。如果系統發生阻塞．水便會從安全玻璃管的上口噴出。
長頸圓底燒瓶的容量通常在500mL以上，燒瓶內的液體不超過其容積的1/3。燒瓶的位置應向發生器的方向傾斜45°，防止瓶中的液體因跳濺而沖人冷凝管內。也可以使用圓底燒瓶加上克氏蒸餾頭來代替長頸燒瓶。如圖1-c所示。
蒸氣導入管的末端應彎曲，使之垂直地正對瓶底中央并伸到接近瓶底的位置。蒸氣導出管（彎角約30°）的孔徑最好比導入管稍大一些，一端插入雙孔木塞，露出約5mm，另一端插入單孔木塞，和冷凝管連接。餾出液通過接引管進入接受瓶，接受瓶可置于冷水浴中冷卻。
在水蒸氣發生器與蒸氣導入管之間應裝上一個T形管，并在T形管下端連一個彈簧夾，以便及時除去冷凝下來的水滴。要盡量縮短水蒸氣發生器與長頸圓底燒瓶之間的距離，以減少水蒸氣的冷凝。
前三種水蒸氣蒸餾裝置中的水蒸氣均來自于水蒸氣發生器，屬于間接水蒸氣蒸餾裝置。圖1—d所示的裝置則屬于直接水蒸氣蒸餾裝置，產生水蒸氣的水與被蒸餾物一起放在圓底燒瓶中，加熱至沸騰后．水蒸氣即把蒸餾物夾帶出來。當圓底燒瓶中的水減少后，可通過滴液漏斗及時添加。

1.水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸。兩種（或者更多）液體混合的時候，一般都會產生共沸，共沸物的組分都相對固定，例如乙醇和水產生共沸，乙醇的含量大約為95％，水5％。就是這個原理。
2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點，有些化學反應溫度又不能無限高，生成物又需要不斷移出反應體系，才能促使反應持續進行，所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾，通入水蒸氣，使產物與水形成共沸物，達到上述的目的。
3.安全管不記得是什么了，T型管是用來排水的，因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻，可能產生堵塞管道，所以需要用T型管收集并排走，保證水蒸氣順利通入反應器中。
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為準。因為很多有機物都不溶于水，還有生成物在反應器中，應該是渾濁液體。或者可以用折光儀，判斷蒸餾出的物質基上是水。
5.停止時先取出通入反應器中的導管，再停止加熱水蒸氣。防止倒流。
6.分液漏斗使用時要注意混合后打開活塞排氣，排氣時，瓶口向下，漏斗口向水槽（不要向人）。靜置分層時要保持與大氣連通。水質氟化物測定儀CHFZL-6B水蒸汽蒸餾儀

氟化物水蒸氣蒸餾裝置的常見問題：
1.儀器初次使用時，建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結成，液位加至液位窗紅色標示線，可循環使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差，再次加水是不要超過紅色標示線。
2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好，蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通，防止漏氣。
3.實驗過程中，托盤附近禁止放其他雜物，以免影響稱重的性。
4.當夏季室溫高于25℃時，制冷效果會下降，建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
5.當冬季室溫低于0℃時，需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發生爆裂導致無法使用。
6.稱重傳感器大量程3㎏，若有其他需要請用時間控制模式進行。
7.對于兩次連續蒸餾實驗，為確保冷凝效果，*次試驗結束后，冷水循環的開關不要關閉

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